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医薬品の製造業者等が独立行政法人医薬品医療機器総合機構法の規定に基づき拠出する拠出金の税務上の取扱いについて

取引等の税務上の取扱い等に関する事前照会

照会

事前照会者 1（フリガナ）
氏名・名称		 （コウセイロウドウショウイヤクショクヒンキョク）
　厚生労働省医薬食品局
2（フリガナ）
総代又は法人の代表者

（ソウムカイヤクヒンフクサヨウヒガイタイサクシツチョウ）
　総務課医薬品副作用被害対策室長

（アンゼンタイサクカチョウ）
　安全対策課長
照会の内容 3　照会の趣旨（法令解釈・適用上の疑義の要約及び事前照会者の求める見解の内容） 　別添のとおり
4　個別の取引等の事実関係 　別添のとおり
5　4の事実関係に対して事前照会者の求める見解となることの理由 　別添のとおり
6　関係する法令条項等 　法人税基本通達9−5−8、所得税基本通達37−9の2
7　添付書類 　照会文書

回答

8回答年月日 平成16年6月16日
9回答者 国税庁課税部審理室長
10回答内容 　標題のことについては、ご照会に係る事実関係を前提とする限り、貴見のとおりで差し支えありません。
　ただし、次のことを申し添えます。
  1. (1)　この文書回答は、ご照会に係る事実関係を前提とした一般的な回答ですので、個々の納税者が行う具体的な取引等に適用する場合においては、この回答内容と異なる課税関係が生ずることがあります。
  2. (2)　この回答内容は国税庁としての見解であり、個々の納税者の申告内容等を拘束するものではありません。

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